Диагностика заболеваний

В структуре рецидивного зоба можно выделить различные варианты: развитие новой патологии в оперированной доле; развитие новой патологии в оставшейся части доли или в противоположной доле ЩЖ; продолженный рост опухоли или «забытого» узла (ложный рецидив), выраженность локальных аутоиммунных изменений тиреоидного остатка. Учитывая характер, локализацию, сроки выявления рецидива, адекватность и характер послеоперационной

По данным послеоперационных гистологических исследований, у 60-70 % больных узловые образования являются доброкачественными. Среди них большое количество доброкачественных опухолей - аденом ЩЖ, которые могут быть различными по строению (эмбриональные, фетальные, фолликулярные или микрофолликулярные, смешанные) и характеризоваться медленным ростом, могут быть функционально активными и неактивными [Рыбин Е. П., 1995; Садыков Ф. Г., 1996; Хмельницкий O. K., 2003].

При послеоперационном

Диагностика нетоксического УЗ, как эндемического, так и спорадического, обычно не вызывает трудностей. Наличие одиночного или множественных узловых образований ЩЖ различной плотности, смещающихся при глотании, делает диагноз достоверным. При УЗ возможны симптомы тиреотоксикоза, и тогда говорят о токсической аденоме, но может иметь место (очень редко) и гипотиреоз.

При УЗ отмечают асимметрию и деформацию ЩЖ вследствие увеличения какого-либо

Офтальмопатия может сочетаться с АИТ. Аутоиммунная офтальмопатия отмечается чаще, чем считалось раньше, она наблюдается у больных с диффузным токсическим зобом (ДТЗ) в 40-50 % случаев. При этом большинство исследователей в настоящее время считают их не зависимыми друг от друга заболеваниями, а только ассоциированными